prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva
  Preuzmi
PDF 389.62 KB
završni rad
Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva
2024. urn:nbn:hr:182:625081
Lukarić, Kristina
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za kemiju
Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju

Citirajte ovaj rad

Lukarić, K. (2024). Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva (Završni rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:625081

Lukarić, Kristina. "Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:625081

Lukarić, Kristina. "Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, 2024. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:625081

Lukarić, K. (2024). 'Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva', Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, citirano: 07.12.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:625081

Lukarić K. Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva [Završni rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju; 2024 [pristupljeno 07.12.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:625081

K. Lukarić, "Sinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva", Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, Osijek, 2024. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:625081

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:625081
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovSinteza i karakterizacija N,S -donornih makrocikličkih spojeva
Naslov (engleski)Synthesis and characterization of N,S -donor macrocycles
AutorKristina Lukarić
MentorTomislav Balić (mentor)
Član povjerenstvaIgor Đerđ (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaTomislav Balić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaBrunislav Matasović (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za kemiju
(Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju)
Osijek
Datum i država obrane2024-09-12, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Organska kemija
Sažetak
Struktura makrocikli kih spojeva je takva da se u njihovoj sredini nalazi bupljina zbog koje su oni pogodni spojevi za ubacivanje raznih manjih molekula, iona i sli no. Ukoliko se metalni ioni vežu na makrocikli ki spoj dolazi do pove anja njihove termodinami ke stabilnosti u odnosu na ione vezane na acikli ki spoj te se ta pojava naziva makrocikli kim efektom. Po etak sinteze N2S2 makrocikli kih spojeva obuhva a dodatak polimetilnog mosta između dva atoma sumpora tiosalicilne kiseline te se zatim nastala dikiselina reducira do alkohola koji oksidacijom uz manganov oksid prelazi u dialdehid. Kondenzacijom dialdehida i diamina dolazi do zatvaranja prstena i nastanka makrocikli ke Schiffove baze. U ovom radu je također pokazano da je N,S-donorne makrocikli ke spojeve mogu e pripraviti direktnom reakcijom dikiseline s diaminima.
Sažetak (engleski)
The structure of macrocyclic compounds is such that their middle has a cavity which makes them suitable for insertion of various smaller compounds and ions. If metal ions are coordinated to a macrocyclic compound, their thermodynamic stability increases in comparison to ions coordinated to an acyclic compound. This phenomenon is called the macrocyclic effect. The beginning of the synthesis of N2S2 macrocyclic compounds includes the addition of a polymethyl bridge between two sulfur atoms in the thiosalicylic acid after which the resulting diacid is reduced to an alcohol, and then into a dialdehyde by oxidation with manganese oxide. Condensation of dialdehyde and diamine results in ring closure and the formation of a macrocyclic Schiff base. In this work it was also demonstrated that the N,S-donor macrocycles can be obtained by direct reaction of diacid and diamine.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:182:625081
Studijski programNaziv: Kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: prijediplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) kemije (univ. bacc. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2024-10-04 08:14:33